Adıyaman’da yaşayan Mehmet Koparal isimli vatandaş SMA hastası kızı Firdevs’in günlük yaşamında yaşadığı zorlukları dile getirerek, evlerinin iki katlı olması nedeniyle kızının hareket kabiliyetinin sınırlı kaldığını belirtmiş, aile engelli asansörü yapılması için belediyeden yardım istemişti.
Spinal müsküler atrofi (SMA), emekleme, yürüme, dik oturma, baş hareketlerini kontrol etme yeteneğini etkileyen, kaslarda zayıflama yanı sıra kasların incelmesi ve küçülmesi olarak bilinen atrofiye neden olan nadir görülen genetik bir hastalıktır.
Tip 1 SMA vakalarında bebekler genellikle iki yaşına kadar hayatta kalabilirken, tip 2 SMA vakalarında hastaların çoğu yetişkinliğe kadar yaşayabilir. Tip 3 ve tip 4 SMA vakalarında ise genellikle normal bir yaşam süresi beklenir.
Yorumlar kapalı.