Geri çağırma kararı, ABD’de satışa sunulmuş tüm enVista göz içi lenslerini kapsıyor. Şirket, kararın nedenini son dönemde bildirilen ciddi komplikasyon vakalarındaki artış olarak açıkladı. Özellikle Toksik Ön Segment Sendromu (TASS) adı verilen ve gözde iltihaplanmaya yol açan ciddi bir reaksiyonun, ürünle ilişkilendirilmiş olabileceği belirtildi.
TASS, göz içi cerrahisi sonrasında gelişebilen nadir fakat ciddi bir komplikasyon olarak tanımlanıyor. Tedavi edilmediği takdirde görme kaybına kadar varabilecek sağlık sorunlarına neden olabiliyor. Uzmanlar, bu tür reaksiyonların göz sağlığını kalıcı olarak etkileyebileceği konusunda uyarıda bulunuyor.
Yorumlar kapalı.