İngiltere’deki Wellcome Sanger Enstitüsü ve King’s College London işbirliğiyle yürütülen ve Nature dergisinde yayımlanan kapsamlı bir araştırmaya göre, tek bir yanak sürüntüsü örneğiyle genetik mutasyonları olağanüstü bir hassasiyetle saptayan yeni bir DNA testi geliştirildi.
Bu yöntem, gelecekte kanser riskini önceden tahmin etmek ve henüz hastalık ortaya çıkmadan önce kişiye özel önleyici tedaviler tasarlamak için güçlü bir araç haline gelebilir.
NTV’den Çağla Üren’in haberine göre, araştırmada, genetik değişimleri inanılmaz bir duyarlılıkla analiz etmeyi sağlayan NanoSeq adı verilen teknoloji kullanıldı.
TwinsUK çalışmasına katılan, yaşları 21 ile 91 arasında değişen 1042 bireyin yanak hücrelerinden elde edilen DNA ile 371 kan örneği detaylıca incelendi.
Çalışma kapsamında; sigara içen, içmeyen ve farklı miktarlarda alkol tüketen katılımcıların verileri analiz edildi.
Sessiz ilerleyen tehlike: Ölümcül sonuçlar doğurabilir!
Yapılan analizler sonucunda toplamda 340 binden fazla genetik mutasyon tespit edildi.
Bu mutasyonların 62 bini, doğrudan kansere yol açabilen genlerde görüldü.
Ayrıca, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına neden olabilecek değişiklikler 49 farklı gende belirlendi.
